Що показує генетичний тест?

Генетичний тест визначає інформацію про вашу ДНК, яка складається з таких аспектів: Ризики захворювань: виявлення генетичних варіацій, які підвищують ризик розвитку різних захворювань, таких як рак, нейродегенеративні хвороби, серцево-судинні захворювання тощо.

Скільки є генетичних хвороб?

На сьогодні відомо близько 6000 моногенних порушень, і за підрахунками вчених,1 з 200 новонароджених дітей має таку хворобу. Приклади — серпоподібноклітинна анемія, муковісцидоз, синдром Айкарді, хвороба Хантінгтона. Другий тип людських генетичних хвороб викликані мутаціями в декількох генах.

Як можна діагностувати спадкові хвороби?

Діагностувати спадкові захворювання можна за результатами клінічних досліджень, виходячи із симптоматики або за якимись чіткими маркерами: фізіологічними, біохімічними. У генетиці як ДНК-маркери використовують певну специфічну нуклеотидну послідовність певного гена або групи генів.

Що значить генетичне захворювання?

Спадкові хвороби – це патологічні стани, спричинені змінами в структурі або кількості хромосом, змінами в послідовності ДНК або мутаціями окремих генів. Це можуть бути порушення на різних рівнях організації генетичного матеріалу.

Генетичний тест може виявити широкий спектр генетичних порушень і станів, включаючи спадкові генетичні захворювання, хромосомні аномалії, …
Список 19 захворювань, які включає тест (для одного партнера). Альфа-таласемія (HBA1, HBA2); Бета-таласемія (HBВ); Синдром Блума (BLM); Хвороба Канавана (ASPA) …
Генетичний тест може визначити схильність до: онкологічних захворювань (рак молочної залози, рак яєчників, рак товстої кишки) серцево-судинних …